导读
1月4日，成都大学明佳林团队在《Angewandte Chemie International Edition》发表题为“”的研究论文，时隔十天，明佳林团队1月15日再次在《Angewandte Chemie International Edition》发表研究论文，题为“Synthesis of Axially Chiral Phenanthryl–Aryl Phosphines via Nickel-Catalyzed Atroposelective [4 + 2] Cycloaddition with Broad Ligand Applications”，该研究报道了镍催化联苯撑与1-芳基炔烃的轴向选择性[4+2]环加成反应，一步构建菲芳基-芳基轴手性结构，原子利用率100%。同时，催化产物可以通过简单的还原反应得到一类新型轴手性菲芳基-芳基膦配体。由于菲芳基上刚性π共轭结构，使其较传统的萘基-萘基轴手性膦配体具有更好的立体控制作用。文章链接：DOI: 10.1002/anie.202519122
镍催化不对称多碳碳键构筑反应合成轴手性膦配体
轴向手性联芳烃，亦称阻转异构联芳烃，是有机化学中的关键结构基元，可作为多功能手性配体和催化剂用于不对称转化。其中BINAP和MOP等经典轴手性联芳基膦配体已在不对称催化领域取得巨大成功。同时，菲芳基-芳基骨架因其刚性π共轭结构和可调控的手性空腔而备受关注，但其合成面临巨大挑战。近日，明佳林团队报道了镍催化轴手性菲芳基-芳基膦的不对称[4+2]环加成的合成策略，利用联苯撑和炔基二烷基膦氧化合物为模型底物，通过筛选N-杂环卡宾(NHC)配体，发现IBioxtBu配体在二甲苯溶剂中能高效催化，以98%的产率和96
华林优配提示：文章来自网络，不代表本站观点。
